Síntese de Proteína

Os genes são unidades hereditárias que se constituem de DNA que possuem informações para executar a síntese de proteínas, tal processo ocorre no citoplasma com a participação, dentre outros, do RNA e aminoácidos, o cistron (gene) que é o segmento do DNA que contém informações necessárias para a síntese de um polipeptídeo ou proteína (que vai distinguir o caráter ,através da enzima, hormônio e pigmento). O RNA produzido que contém uma sequência de bases nitrogenadas transcritas do DNA é um RNA mensageiro, no citoplasma, ele será um dos componentes participantes da síntese de proteínas, juntamente com outros dois tipos de RNA, todos de fita simples e produzidos segundo o mesmo processo descrito para o RNA mensageiro. Esses dois tipos de RNA são:  o RNA ribossômico e o RNA transportador, as fitas de RNAr se associa a proteínas especifícas para formar os ribossomos, orgânulos responsáveis pela leitura da mensagem contida no RNAm. Já o RNA transportador é o responsável pelo transporte de aminoácidos até o local onde se dará a síntese de proteínas junto aos ribossomos.

A síntese de uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA chama-se transcrição, esta molécula é o RNAm, nesta transcrição, modificações podem ocorrer sobre  à  molécula de RNA transcrita, convertendo-a de uma cópia fiel em uma cópia funcional do DNA. A enzima RNA polimerase é a mediadora deste processo, por fim o RNAm se desloca para fora do núcleo, se fixando no ribossomo indicando um molde para a síntese de proteína.

“Os códons de uma molécula de RNAm  não reconhecem diretamente os aminoácidos por eles codificados, a tradução do RNAm em proteína depende de moléculas adaptadoras que podem se ligar e reconhecer o códon quanto por um outro sítio sobre sua superfície, ao aminoácidos, esses adaptadores consistem em um conjunto de pequenas moléculas de RNAt, cada um com 80 nucleotídeos de comprimento, que podem se dobrar adquirindo uma estrutura tridimensional, por meio de pareamento de bases entre diferentes regiões da molécula, se as regiões pereadas são suficientemente extensas, formarão um estrutura em formato de dupla hélice, semelhante a estrutura dupla-fita do DNA” (ALBERTS, et al. 2006). 

A correspondência entre uma trinca de nucleotídeos e um aminoácido é denominado de código genético, que combinado à quatro nucleotídeos em triplas obtém-se 64 combinações. Embora este número seja superior aos 20 aminoácidos existente, mais do que um códon pode representar em um aminoácido, dentre os códons possíveis, 3 não especificam aminoácidos, e referem-se a sinais de terminação da síntese de uma cadeia de aminoácidos , que podem ser chamados de códons de parada(stop códons), e um de início(start códon), onde começa o processo de tradução de RNAm. O ribossomo se move sobre o RNAm, traduzindo a sequência nucleotídica em uma sequência de um aminoácidos, um códon por vez, na ordem correta. Um erro de um nucleotídeo em qualquer dos sentidos, nesta etapa, fará com que cada códon subseqüente da mensagem seja erroneamente lido, de tal forma que será sintetizada um proteína não-funcional, composta por uma sequência equivocada de aminoácidos. A síntese  da proteína é encerrada quando os ribossomos encontram um códon de parada no RNAm.